Lorrca研究
Lorrca 目前用於(yu) 廣泛的研究應用,並已出現在數百篇科學論文中。
Lorrca 是一款功能性紅細胞分析儀(yi) ,能夠通過分析其流變行為(wei) 自動測量各種紅細胞 (RBC) 現象。該技術準確地測量紅細胞變形性作為(wei) 剪切應力、滲透壓和氧氣壓力的函數,這應該是血液學實驗室的標準。
Lorrca提供:
· 一個(ge) 平台適用於(yu) 多個(ge) 應用程序
· 高質量數據
· 靈活性
Lorrca 平台當前服務的研究領域:
紅細胞不同亞(ya) 群的變形能力
在測量變形能力時,所獲得的變形能力曲線顯示了樣品中存在的所有紅細胞的平均變形能力。通過調整 CCD 攝像機(電子光圈)的增益,可以檢測紅細胞亞(ya) 群的變形能力。這可以細化為(wei) 具有這種降低的變形能力的紅細胞的百分比,例如在鐮狀細胞病中:不可逆的鐮狀細胞的百分比。
酶缺乏症
確定了紅細胞接受其代謝需求的不同途徑。這些途徑的遺傳(chuan) 性酶缺陷可導致非球形紅細胞性貧血,其中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶 (G6PD) 是最常見的缺陷。在 G6PD 缺陷個(ge) 體(ti) 中,發現 RBC 變形能力顯著受損。攜帶者的血液中存在兩(liang) 種 RBC 種群:一種具有 G6PD 活性,另一種沒有 G6PD 活性,有證據表明這些 RBC 的變形能力不同,這可以進一步研究。
瘧疾感染
關(guan) 於(yu) 該儀(yi) 器在臨(lin) 床病理學中的價(jia) 值,已證明在熱帶瘧原蟲中,平均紅細胞變形能力(主要是非寄生紅細胞)是死亡率最重要的預測指標,也最可能是死亡率的一個(ge) 因素。Lorrca 確定了*輸血是可能挽救生命的治療的閾值。超過這個(ge) 閾值,口服藥物仍然是一種適當的治療方法。低於(yu) 這個(ge) 閾值,如果沒有幹預,死亡率高達 100%。
免疫抑製療法
環孢菌素是免疫抑製治療中越來越受歡迎的藥物。不幸的是,可能會(hui) 發生嚴(yan) 重的不良反應,如腎毒性,這可能與(yu) 劑量有關(guan) 。有人認為(wei) ,這種緩慢但不斷增加的紅細胞僵化在與(yu) 這種免疫抑製方案相關(guan) 的不良腎毒性並發症的早期發病機製中起作用。因此,定期篩查紅細胞變形能力的喪(sang) 失,並最終通過降低劑量或換用另一種藥物進行幹預,可以預防不可逆的腎病損傷(shang)
Lorrca製藥
鐮狀細胞性貧血症
有超過 2000 萬(wan) 人患有鐮狀細胞病 (SCD)。鐮狀細胞病是一種罕見的遺傳(chuan) 性疾病,會(hui) 影響血紅蛋白,血紅蛋白是紅細胞中的一種蛋白質,可將氧氣輸送到全身。
健康的紅細胞小而靈活,它們(men) 能夠流經毛細血管,這是體(ti) 內(nei) 最小的靜脈。在患有鐮狀細胞病的患者中,表達血紅蛋白 (HbSS) 突變體(ti) 、鐮狀形式的紅細胞聚合形成纖維,使紅細胞在外周毛細血管的低氧條件下變得不那麽(me) 靈活和鐮狀。
這些鐮狀血細胞僵硬且有棱角,它們(men) 可能會(hui) 相互粘連或粘在血液中的其他細胞上,導致微毛細血管床中的血管閉塞或阻塞。鐮狀血細胞在與(yu) 血管壁碰撞時也會(hui) 受損,進一步激活免疫細胞,使它們(men) 和血管壁“更粘"。
鐮狀細胞病會(hui) 損害患者的許多器官,包括肺、腎、腦、肝、脾,並導致患者每天都感到疼痛,並逐漸導致頻繁住院。
SCA 治療
在過去的幾十年裏,這種疾病的治療幾乎沒有改變。被批準用於(yu) 治療的藥物是一種重新使用的化療藥物,稱為(wei) 羥基脲。雖然羥基脲已被證明可以減輕鐮狀細胞病的體(ti) 征和症狀,但要實現這種藥物的正確劑量是複雜的,並且需要患者每月進行終身監測,因為(wei) 羥基脲方案有可能導致中性粒細胞減少症。此外,人們(men) 仍然擔心它對鐮狀細胞病的生育能力、對胎兒(er) 的潛在遺傳(chuan) 毒性和潛在的致癌影響的潛在影響。
最近,血液學學術界和製藥業(ye) 的研究人員對開發鐮狀細胞病新療法的興(xing) 趣激增,大量有效的臨(lin) 床方案表明(參見臨(lin) 床試驗.gov)。
新藥開發以及現有化合物的試驗已針對一種或多種病理生理因素,以努力改善 SCD 的總體(ti) 預後以及減少或治療其主要表現,即血管閉塞。
鑒於(yu) 潛在藥物的治療靶點和藥代動力學的多樣性,新療法的試驗集中在各種不同的結果上,包括預防 SCD 事件(例如 VOC 和急性胸部綜合征 (ACS) 的頻率。不幸的是,這些結果點發生在患者之間高度可變的時間點,因此實現具有統計學意義(yi) 的差異非常具有挑戰性。Lorrca Oxygenscan 提供的參數與(yu) 患者報告的結果無關(guan) ,但表明疾病的嚴(yan) 重程度。